ACC Optima Active

Opis

ACC Optima Active to lek bez recepty do stosowania w chorobach dróg oddechowych, którym towarzyszy powstawanie gęstej wydzieliny i kaszel mokry. Dzięki zawartości substancji czynnej acetylocysteiny rozrzedza lepką wydzielinę i ułatwia jej odkrztuszanie. Proszek ACC Optima Active o jeżynowym smaku, należy podać bezpośrednio na język i połknąć. Popijanie wodą nie jest konieczne. Preparat przeznaczony dla osób dorosłych.

Skład

1 saszetka zawiera: substancję czynną: acetylocysteina 600 mg; pozostałe składniki to: tripalmitynian glicerolu, polisorbat 65, sorbitol (E 420), ksylitol (E 967), kwas cytrynowy, sodu diwodorocytrynian, magnezu cytrynian, karmeloza sodowa, aspartam (E 951), talk, aromat jeżynowy „Blackberry B” (zawiera wanilinę, maltodekstrynę, glukonolakton, sorbitol, krzemionkę koloidalną bezwodną, mannitol (E 421), magnezu węglan), magnezu stearynian.

Substancje czynne

acetylocysteina

Działanie

ACC Optima Active zawiera substancję czynną acetylocysteinę, która wykazuje działanie mukolityczne (rozluźniające zalegającą w drogach oddechowych wydzielinę) i ułatwiające odkrztuszanie.

Wskazania

ACC Optima Active stosuje się do leczenia sekretolitycznego w ostrych i przewlekłych chorobach oskrzeli i płuc, kiedy potrzebne jest obniżenie lepkości wydzieliny oskrzelowej w celu ułatwienia odkrztuszania.

Dawkowanie

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta, lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Dorośli: 1 saszetka raz na dobę, chyba że lekarz zalecił inaczej. Wysypać zawarty w niej proszek bezpośrednio na język. Proszku doustnego nie należy żuć przed połknięciem. Proszek pobudza wydzielanie śliny, więc można go łatwo połknąć. Nie wymaga popijania wodą. Leku ACC Optima Active nie należy stosować dłużej niż 14 dni bez zalecenia lekarza. Jeśli po upływie 4 do 5 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na którykolwiek ze składników preparatu. Nie stosować u pacjentów z niewydolnością wątroby lub nerek w celu uniknięcia dodatkowego dostarczania organizmowi związków azotowych.

Działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Niezbyt częste działania niepożądane (mogą występować rzadziej niż u 1 na 100 osób): reakcje alergiczne (świąd i pokrzywka, silny obrzęk tkanki podskórnej [obrzęk naczynioruchowy] i wysypka skórna); przyspieszone bicie serca (tachykardia); obniżone ciśnienie krwi (niedociśnienie tętnicze); ból głowy; dzwonienie w uszach (szumy uszne); zapalenie błony śluzowej jamy ustnej (zapalenie jamy ustnej); ból brzucha, nudności, wymioty i biegunka; gorączka. Rzadkie działania niepożądane (mogą występować rzadziej niż u 1 na 1000 osób): duszność, skurcz oskrzeli (głównie u pacjentów z nadreaktywnością oskrzeli w przebiegu astmy oskrzelowej); zaburzenia trawienia (niestrawność). Bardzo rzadkie działania niepożądane (mogą występować rzadziej niż u 1 na 10 000 osób): ciężkie reakcje alergiczne, aż do wstrząsu; ciężkie reakcje skórne, takie jak zespół Stevensa-Johnsona i zespół Lyella; krwawienie (krwotok), częściowo związane z reakcjami nadwrażliwości. Działania niepożądane występujące z nieznaną częstością (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych): gromadzenie się wody w obrębie twarzy (obrzęk twarzy); zmniejszona agregacja płytek krwi.

Stosowanie innych leków

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich przyjmowanych lekach, również tych, które wydawane są bez recepty. Skonsultować z lekarzem równoległe zażywanie leków łagodzących kaszel (przeciwkaszlowe); antybiotyków; węgla aktywnego; triazotanu glicerolu (nitrogliceryny).

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Ze względu na niewystarczające doświadczenie dotyczące stosowania acetylocysteiny u kobiet w ciąży, lek ACC Optima Active można przyjmować w okresie ciąży tylko wtedy, gdy lekarz uzna to za bezwzględnie konieczne.

Stosowanie u dzieci i młodzieży

Preparat przeznaczony dla osób dorosłych.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Leku ACC Optima Active nie należy stosować dłużej niż 14 dni. Przed zastosowaniem leku ACC Optima Active należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, jeśli pacjent: ma zmiany skórne. Podczas stosowania acetylocysteiny bardzo rzadko notowano ciężkie reakcje skórne, takie jak zespół Stevensa-Johnsona i zespół Lyella. W razie wystąpienia nowych zmian na skórze i błonach śluzowych, należy natychmiast przerwać przyjmowanie tego leku i zwrócić się o pomoc medyczną; choruje na astmę oskrzelową; ma obecnie lub miał w przeszłości chorobę wrzodową żołądka lub jelit; jest uczulony na histaminę Należy unikać dłuższego stosowania leku ACC® Optima Active u tych pacjentów, gdyż lek wpływa na metabolizm histaminy i może wywołać objawy nietolerancji (np. ból głowy, naczynioruchowe zapalenie błony śluzowej nosa, świąd); nie toleruje fruktozy, gdyż lek zawiera sorbitol; choruje na fenyloketonurię, gdyż lek zawiera składnik, który jest źródłem fenyloalaniny; ma problem z odkrztuszaniem wydzieliny.

Uwagi

Pacjenci z osłabionym odruchem kaszlowym (osoby w podeszłym wieku i pacjenci osłabieni) powinni przyjmować lek najlepiej rano. Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w saszetce, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”. Ten lek zawiera 0,5 mg aspartamu w każdej saszetce. Aspartam jest źródłem fenyloalaniny. Może być szkodliwy dla pacjentów z fenyloketonurią. Jest to rzadka choroba genetyczna, w której fenyloalanina gromadzi się w organizmie, z powodu jej nieprawidłowego wydalania. Ten lek zawiera do 527 mg sorbitolu w każdej saszetce. Sorbitol jest źródłem fruktozy. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta (lub jego dziecka) nietolerancję niektórych cukrów lub stwierdzono wcześniej u pacjenta dziedziczną nietolerancję fruktozy, rzadką chorobę genetyczną, w której organizm pacjenta nie rozkłada fruktozy, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku lub podaniem go dziecku.

Producent

Sandoz GmbH