IBUPROFEN FORTE APTEO MED

Opis

Ibuprofen Forte Apteo Med to lek jest stosowany w krótkotrwałym leczeniu objawowym bólu o małym lub umiarkowanym nasileniu, takiego jak: ból głowy, bóle miesiączkowe, ból zębów oraz gorączki.

Skład

1 tabletka zawiera: substancję czynną: ibuprofen 400mg. Pozostałe składniki to: rdzeń tabletki: laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian. Otoczka tabletki Opadry White 03G28692: hypromeloza, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 6000, makrogol 400.talk, hypromeloza, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 6000, czerwień koszenilowa (E124), azorubina (E122), dimetykon. Lek zawiera laktozę i czerwień koszenilową i azorubinę.

Substancje czynne

Ibuprofen

Działanie

Lek Ibuprofen Forte Apteo Med należy do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Zawiera w swoim składzie substancję czynną ibuprofen, która wykazuję działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe oraz przeciwzapalne.

Wskazania

Bóle różnego pochodzenia: bóle głowy, migrena, bóle zębów, nerwobóle, bóle mięśniowe, stawowe i kostne, bóle towarzyszące grypie i przeziębieniu, bolesne miesiączkowanie. Stosuje sie także w gorączce różnego pochodzenia, m.in. w przebiegu grypy i przeziębienia.

Dawkowanie

Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Dorośli i dzieci o masie ciała >40kg: 1 tabletka (200-400mg) popijając szklanką wody, maksymalnie do 3 razy na dobę, w razie konieczności. Nie przyjmować częściej niż co 6 godzin. Nie przyjmować więcej niż 1200 mg ibuprofenu na dobę. Lek należy przyjmować w trakcie lub po posiłku. Tabletki są przeznaczone wyłącznie do krótkotrwałego stosowania. Dorośli: Jeśli konieczne jest stosowanie tego leku dłużej niż 3 dni w przypadku gorączki lub dłużej niż 4 dni w przypadku bólu, lub jeśli objawy się nasilą, należy skonsultować się z lekarzem. Młodzież: Jeśli konieczne jest stosowanie tego leku dłużej niż 3 dni lub jeśli objawy się nasilą, należy skonsultować się z lekarzem. Nie podawać młodzieży o masie ciała poniżej 40 kg lub dzieciom w wieku poniżej 12 lat.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na którykolwiek ze składników leku lub inne leki z grupy NLPZ. Nie należy stosować leku u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek i (lub) wątroby. Jeśli pacjent cierpi na chorobę wrzodową żołądka i (lub) dwunastnic, perforacje lub krwawienie, również występującego po zastosowaniu NLPZ. W przypadku ciężkiej niewydolności serca (klasa IV wg NYHA), jeśli u pacjenta występuje ciężkie nadciśnienie tętnicze, jeśli u pacjenta występuje krwawienie z naczyń mózgowych lub inne, czynne krwawienie, jeśli u pacjenta występują niewyjaśnione zaburzenia układu krwiotwórczego, jeśli u pacjenta występuje ciężkie odwodnienie (spowodowane wymiotami, biegunką lub niewystarczającym nawodnieniem), w przypadku skazy krwotocznej (skłonności do krwawień w obrębie np. skóry i błon śluzowych, nosa, układu pokarmowego) oraz przyjmowania leków przeciwzakrzepowych, w przypadku jednoczesnego przyjmowania innych leków z grupy NLPZ, w tym inhibitorów COX-2.

Działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Ibuprofen może wywołać następujące działania niepożądane: niezbyt często: niestrawność ból brzucha, nudności, bóle głowy, zaburzenia widzenia, pokrzywka i świąd. Rzadko: biegunka, wzdęcia, zaparcia; wymioty, zapalenie błony śluzowej żołądka, depresja, dezorientacja, omamy, bezsenność, zawroty głowy, pobudzenie, drażliwość i uczucie zmęczenia, niedowidzenie toksyczne, szumy uszne, zmniejszenie wartości hemoglobiny i hematokrytu, hamowanie agregacji płytek, przedłużony czas krwawienia, zmniejszenie stężenia wapnia w surowicy, zwiększenie stężenia kwasu moczowego w surowicy. Bardzo rzadko: anemia, leukopenia, trombocytopenia, pancytopenia, agranulocytoza, zaburzenia czynności wątroby, szczególnie podczas długotrwałego stosowania, rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsoha (ciężki, zagrażający życiu typ reakcji alergicznej), toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, smołowate stolce, krwawe wymioty, wrzodziejące zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zaostrzenie zapalenia okrężnicy i choroby Crohna. Choroba wrzodowa żołądka i (lub) dwunastnicy, krwawienie z przewodu pokarmowego i perforacja, szczególnie u osób w wieku powyżej 65 lat, aseptyczne zapalenie opon mózgowych, obrzęki, dysuria, zmniejszenie ilości wydalanego moczu, niewydolność nerek, martwica brodawek nerkowych, zwiększenie stężenia mocznika w surowicy, zwiększenie stężenia sodu w osoczu krwi (retencja sodu), ciężkie reakcje nadwrażliwość jak obrzęk twarzy, języka i krtani, duszność tachykardia hipotensja, wstrząs, zaostrzenie astmy i skurcz oskrzeli, u pacjentów z istniejącymi chorobami autoimmunologicznymi (toczeń rumieniowaty układowy, mieszana choroba tkanki łącznej) podczas leczenia ibuprofenem odnotowano pojedyncze przypadki objawów występujących w aseptycznym zapaleniu opon mózgowo-rdzeniowych jak sztywność karku, ból głowy, nudności, wymioty, gorączka, dezorientacja, obrzęk, nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca związana ze stosowaniem leków z grupy NLPZ w dużych dawkach.

Stosowanie innych leków

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich przyjmowanych lekach, również tych, które wydawane są bez recepty. Lek Ibuprofen, może wchodzić w interakcje z: lekami zwiększającymi krwawienie z przewodu pokarmowego (kwas acetylosalicylowy, inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ); kortykosteroidy, leki przeciwpłytkowe, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny). Ibuprofen może nasilac działanie leków o działaniu przeciwzakrzepowym, litu, metotreksatu, digoksyny, fenytoiny. Ibuprofen może zmniejszyć skuteczność leków obniżających ciśnienie krwi, leków moczopędnych, mifeprystonu. Leki, które mogą spowodować uszkodzenie nerek: takrolimus, cyklosporyna. Nie należy stosować jednocześnie leku Ibuprofen z: zydowudyną, probenecydem, sulfinpyrazonem, z pochodnymi sulfonylomocznika, z antybiotykami chinolonowymi.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Nie należy stosować tego leku w III trymestrze ciąży. Należy unikać stosowania tego leku przez pierwsze 6 miesięcy ciąży chyba że lekarz zdecyduję inaczej. Lek ten można stosować podczas karmienia piersią nie przekraczając zalecanych dawek i przez możliwie najkrótszy czas.

Stosowanie u dzieci i młodzieży

Lek przeznaczony jest dla młodzieży powyżej 12. roku życia i osób dorosłych.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Nie podawać młodzieży o masie ciała poniżej 40 kg lub dzieciom w wieku poniżej 12 lat. Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze po skrócie: EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Przechowywać blistry w opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony przed światłem. Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku. Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

Podmiot odpowiedzialny

SYNOPTIS PHARMA Sp. z o.o.
ul. Krakowiaków 65 02-255 Warszawa
email: office@synoptispharma.com

Producent

SYNOPTIS PHARMA Sp. z o.o.
ul. Krakowiaków 65 02-255 Warszawa
email: office@synoptispharma.com