IBUPROM RR MAX

Opis

Ibuprom RR to lek przeznaczony dla młodzieży powyżej 12. roku życia oraz osób dorosłych. Lek stosuję się w leczeniu krótkotrwałego leczenia bólu różnego pochodzenia oraz gorączki.

Skład

Substancja czynna: ibuprofen (Ibuprofenum). Substancje pomocnicze: Skład rdzenia tabletki: celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana, olej roślinny, uwodorniony, krospowidon, talk, krzemionka koloidalna bezwodna. Skład otoczki tabletki: alkohol poliwynylowy (E 1203), makrogol 3350 (E 1521), tytanu dwutlenek (E 171), talk (E 553b), mieszanina glinu potasu krzemianu (E 555) i tytanu dwutlenku (E 171), wosk Carnauba. Skład tuszu do nadruku: szelak glazura ok. 45% (20% estryfikowana) w etanolu, tytanu dwutlenek (E 171), alkohol n-butylowy, żelaza tlenek czarny (E 172), glikol propylenowy (E 1520), alkohol izopropylowy, amonowy wodorotlenek 28% (E 527), symetykon. 1 tabletka zawiera: 400 mg ibuprofenu.

Substancje czynne

Ibuprofen

Działanie

Lek zawiera w swoim składzie substancję czynną ibuprofen, który należy do Niesteroidowych Leków Przeciwzapalnych (NLPZ). Lek wykazuję działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe oraz przeciwzapalne.

Wskazania

Krótkotrwałe leczenie bólu o nasileniu słabym do umiarkowanego. Lek stosuję się w łagodzeniu gorączki, stanu zapalnego oraz bólu: głowy (w tym także migreny), zębów, mięśni, stawów, kości, po urazach, przy nerwobólach, bolesnym miesiączkowaniu oraz podczas przeziębienia i grypy.

Dawkowanie

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta, lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Młodzież powyżej 12. roku życia i dorośli: 1 tabletka powlekana. Maksymalna dawka dobowa wynosi 3 tabletki powlekane. Odstęp czasowy pomiędzy dawkami powinien wynieść od 4 do 6 godzin. Bez konsultacji z lekarzem nie należy stosować leku dłużej niż 3 dni.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na którykolwiek ze składników leku lub inne leki z grupy NLPZ. Nie należy stosować leku u pacjentów ze skazą krwotoczną, z chorobą wrzodową żołądka lub dwunastnicy, perforacją lub krwawieniem, również występującymi po zastosowaniu NLPZ. U pacjentów, u których obecnie lub w przeszłości w trakcie leczenia kwasem acetylosalicylowym lub innymi niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi występowały objawy alergii w postaci: kataru, pokrzywki, duszności lub astmy oskrzelowej. Jeśli pacjent przyjmuję inne leki z grupy NLPZ.

Działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Ibuprom RR może wywołać następujące działania niepożądane: Niezbyt często: ból głowy, niestrawność, ból brzucha, nudności, pokrzywka, świąd. Rzadko: biegunka, wzdęcia, zaparcia, wymioty, zapalenie błony śluzowej żołądka, zawroty głowy, bezsenność, pobudzenie, drażliwość i uczucie zmęczenia, obrzęki wynikające z zaburzeń nerek i dróg moczowych. Bardzo rzadko: smoliste stolce, krwiste wymioty, wrzodziejące zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zaostrzenie zapalenia okrężnicy i choroby Crohna, choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, krwawienie z przewodu pokarmowego i perforacja, w pojedynczych przypadkach opisywano: depresję, reakcje psychotyczne i szumy uszne, jałowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zmniejszenie ilości wydalanego moczu, obrzęk, niewydolność nerek, martwica brodawek nerkowych, zwiększenie stężenia sodu w surowicy, zaburzenia czynności wątroby, nieprawidłowości morfologii krwi, rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, ciężkie reakcje nadwrażliwości takie jak: obrzęk twarzy, języka i krtani, duszność, zaburzenia rytmu serca, zmniejszenie ciśnienia tętniczego krwi, wstrząs, zaostrzenie astmy i skurcz oskrzeli. U pacjentów z istniejącymi chorobami autoimmunologicznymi podczas leczenia ibuprofenem odnotowano pojedyncze przypadki objawów występujących w aseptycznym zapaleniu opon mózgowo-rdzeniowych (sztywność karku, ból głowy, nudności, wymioty, gorączka, dezorientacja). Częstość nieznana: czerwona łuskowata wysypka ze zgrubieniami pod skórą i pęcherzami. Mogą wystąpić ciężkie reakcje skórne znane jako zespół DRESS. Przyjmowanie Ibuprom RR może być związane z niewielkim zwiększeniem ryzyka ataku serca lub udaru. W przypadku doraźnego stosowania leku działania niepożądane występują rzadko.

Stosowanie innych leków

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich przyjmowanych lekach, również tych, które wydawane są bez recepty. Lek Ibuprom RR, może wchodzić w interakcje z: innymi lekami z grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych, innymi lekami przeciwbólowymi, kwasem acetylosalicylowym (w dawkach przeciwbólowych), lekami przeciwzakrzepowymi, lekami obniżającymi ciśnienie krwi, lekami moczopędnymi, kortykosteroidami, metotreksatem, litem, zydowudyną.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Nie należy stosować tego leku w III trymestrze ciąży ponieważ może to zwiększyć ryzyko wystąpienia powikłań u matki i dziecka w okresie okołoporodowym. Podczas karmienia piersią jest mało prawdopodobne, aby lek wpływał negatywnie na karmione niemowlę, mimo że Ibuprofen w niewielkich ilościach przenika do mleka.

Stosowanie u dzieci i młodzieży

Lek przeznaczony jest dla młodzieży powyżej 12. roku życia i osób dorosłych.

Producent

US Pharmacia Sp. z o.o.