LAREMID

Opis

Loperamid jest stosowany w leczeniu objawów biegunki ostrej i przewlekłej.

Skład

1 tabletka zawiera: 2 mg Loperamidi hydrochloridum (loperamidu chlorowodorku). Substancje pomocnicze: laktoza jednowodna 100 mg, skrobia kukurydziana, Powidon K-25, kwas stearynowy.

Substancje czynne

Loperamidi hydrochloridum

Działanie

Loperamid wiąże się z receptorem opioidowym komórek ściany jelita, hamując propulsywną perystaltykę, wydłużając czas pasażu jelitowego oraz zwiększając wchłanianie wody i elektrolitów. Loperamid zwiększa spoczynkowe napięcie zwieracza odbytu, jednocześnie zmniejszając natychmiastową potrzebę wypróżnienia. Zmniejszenia liczby i objętości stolców oraz zwiększenia ich konsystencji.

Wskazania

Lek jest wskazany w objawowym leczeniu ostrej i przewlekłej biegunki, u pacjentów z wytworzoną przetoką jelita krętego, w celu zmniejszenia liczby i objętości stolców oraz zwiększenia ich konsystencji.

Dawkowanie

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta, lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Ostra biegunka: dawka początkowa dorośli: 2 tabl. (4 mg), dzieci od 6 roku życia 1 tabl. (2 mg), po każdym wolnym stolcu -1 tabl. Dawka maksymalna wynosi 8 tabletek (16 mg) na dobę dla dorosłych; u dzieci dawka dostosowana do masy ciała (3 tabletki/20 kg mc./dobę). Jeżeli w leczeniu ostrej biegunki, w ciągu 48 godzin nie obserwuje się poprawy stanu klinicznego pacjenta, podawanie produktu Laremid należy przerwać i pacjent powinien skonsultować się z lekarzem. Przewlekła biegunka: początkowa dawka 2 tabletki (4 mg) na dobę dla dorosłych i 1 tabletka (2 mg) na dobę dla dzieci. Tę początkową dawkę należy zmodyfikować, aż do momentu uzyskania od 1 do 2 normalnych stolców na dobę, co zazwyczaj osiąga się poprzez stosowanie dawki podtrzymującej wynoszącej od 1 do 6 tabletek (od 2 do 12 mg) na dobę. Dawka maksymalna wynosi 8 tabletek (16 mg) na dobę dla dorosłych. U dzieci dawka produktu musi być dostosowana do masy ciała (3 tabletki/20 kg mc./dobę). Ponieważ długotrwała biegunka może być objawem poważniejszych chorób, nie należy stosować loperamidu długotrwale, dopóki przyczyna biegunki nie zostanie ustalona.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na którykolwiek ze składników leku, u dzieci do 6 roku życia, ostra czerwonka, wrzodziejące zapalenia jelita grubego, bakteryjnym zapaleniem jelita cienkiego i okrężnicy, rzekomo błoniaste zapalenie jelit. Leku Laremid nie należy stosować w przypadkach, w których powinno się unikać zwolnienia perystaltyki jelit, z powodu możliwego ryzyka wystąpienia ciężkich powikłań, w tym niedrożności jelit, okrężnicy olbrzymiej (megafon) i toksycznego rozszerzenia okrężnicy (megafon Tomicom). Leczenie lekiem laremid należy natychmiast przerwać w przypadku wystąpienia zaparcia, wzdęcia brzucha lub niedrożności jelit.

Działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Często: nudności, wzdęcia, zaparcie, bóle głowy. Niezbyt często: senność, zawroty głowy, dyskomfort w jamie brzusznej, ból w nadbrzuszu, wymioty, niestrawność, wysypka. Rzadko: reakcja nadwrażliwości, obrzęk naczynioruchowy, obniżony poziom świadomości, zaburzenia koordynacji ruchowej, niedrożność jelita, świąd, pokrzywka, zmęczenie.

Stosowanie innych leków

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta. Stosowanie Loperamidu z niektórymi produktami leczniczymi powoduje kilkukrotne zwiększenie stężenia loperamidu w osoczu. Należą do nich: chinidyna , rytonawir, itrakonazol, glikoproteiny P, skojarzenie itrakonazolu i gemfibrozylu, ketokonazol, cytochrom CYP3A4, desmopresyna.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Nie zaleca się stosowania leku Loperamid kobietom w ciąży, a szczególnie w pierwszym trymestrze ciąży oraz w trakcie karmienia piersią.

Stosowanie u dzieci i młodzieży

Nie stosować u dzieci poniżej 6 roku życia.

Producent

Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne Polfa S.A.
ul. Karolkowa 22/24 01-207 Warszawa