Opis
Polopiryna Complex to lek w postaci proszku do sporządzenia roztworu doustnego. Stosowany w celu łagodzenia objawów przeziębienia i grypy takich jak: ból, gorączka i katar. Dzięki zastosowanej postaci leku jakim jest proszek do rozpuszczenia w wodzie, lek szybko się wchłania i jest dobrze tolerowany.
Skład
Substancje czynne: kwas acetylosalicylowy (Acidum acetylsalicylicum),(Phenylephrini bitartras), chlorfenaminy maleinian (Chlorphenamini maleas). Substancje pomocnicze: krzemionka koloidalna bezwodna, sacharoza, sacharyna sodowa, sodu cyklaminian, kwas cytrynowy bezwodny, aromat pomarańczowy. Każda saszetka zawiera: 500 mg kwasu acetylosalicylowego, 15,58 mg fenylefryny wodorowinianu oraz 2 mg chlorfenaminy maleinianu.
Substancje czynne
Kwas acetylosalicylowy+ fenylefryny wodorowinian+ chlorfenaminy maleinian
Działanie
Polopiryna Complex zawiera w swoim składzie trzy substancję czynne, które wykazują następujące działanie lecznicze: kwas acetylosalicylowy działa przeciwgorączkowo, przeciwbólowo i przeciwzapalnie. Fenylefryna udrożnia jamę nosową poprzez zmniejszenie przekrwienia błony śluzowej nosa, a także zmniejsza łzawienie oczu oraz odruch kichania. Chlorofenamina łagodzi kichanie i katar.
Wskazania
Polopiryna Complex polecana jest, gdy wystepują: gorączka, dreszcze, ból gardła, bóle mięśniowe i kostno-stawowe, bóle głowy, obrzęk i przekrwienie błony śluzowej nosa, katar, kichanie, łzawienie z oczu. Przeznaczony dla młodzieży powyżej 16. roku życia oraz osób dorosłych.
Dawkowanie
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta, lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Dorośli i młodzież w wieku powyżej 16 lat: 1 saszetka co 6 - 8 godzin. Nie stosować więcej niż 4 saszetki na dobę. Zawartość saszetki należy rozpuścić w szklance gorącej wody, wymieszać, a następnie wypić. U pacjentów powyżej 65 lat zaleca się stosować lek w mniejszych dawkach i w większych odstępach czasowych. Związane to jest z większym ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na którykolwiek ze składników leku lub inne niesteroidowe leki przeciwzapalne. Jeśli pacjent ma astmę oskrzelową, przewlekłe schorzenia układu oddechowego, gorączkę sienną lub obrzęk błony śluzowej nosa, gdyż pacjenci z tymi schorzeniami mogą reagować na niesteroidowe leki przeciwzapalne napadami astmy, ograniczonym obrzękiem skóry i błony śluzowej (obrzęk naczynioruchowy) lub pokrzywką częściej niż inni pacjenci. Jeśli pacjent ma czynną chorobę wrzodową żołądka i (lub) dwunastnicy oraz stany zapalne lub krwawienia z przewodu pokarmowego (może dojść do wystąpienia krwawienia z przewodu pokarmowego lub uczynnienia choroby wrzodowej). Jeśli pacjent ma ciężką niewydolność wątroby, nerek lub serca. Jeśli pacjent ma zaburzenia krzepnięcia krwi (np. hemofilia, małopłytkowość) oraz gdy pacjent jest leczony jednocześnie środkami przeciwzakrzepowymi (np. pochodne kumaryny, heparyna). Jeśli pacjent ma niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (rzadka choroba dziedziczna). Jeśli pacjent jednocześnie otrzymuje metotreksat w dawkach 15 mg tygodniowo lub większych, ze względu na szkodliwy wpływ na szpik kostny. Jeśli pacjent ma chorobę sercowo-naczyniową, nadciśnienie tętnicze. Jeśli pacjent ma cukrzycę. Jeśli pacjent ma jaskrę z zamkniętym kątem przesączania. Jeśli pacjent ma nadczynność tarczycy. Jeśli pacjent ma przerost prostaty. Jeśli pacjent ma chromochłonny guz nadnerczy. Jeśli pacjent przyjmuje inhibitory monoaminooksygenazy (MAOI) lub w czasie 14 dni od zakończenia terapii MAOI. Działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. W związku z zawartością kwasu acetylosalicylowego mogą wystąpić następujące działania niepożądane: zmniejszenie liczby płytek krwi, zmniejszenie liczby białych krwinek, zmniejszenie liczby granulocytów obojętnochłonnych, obniżenie liczby granulocytów kwasochłonnych, zwiększone ryzyko krwawień, wydłużenie czasu krzepnięcia krwi, wydłużenie czasu krwawienia. Reakcje nadwrażliwości z objawami klinicznymi i nieprawidłowymi wynikami odpowiednich badań laboratoryjnych takie jak: astma, łagodne do umiarkowanych reakcje obejmujące skórę, układ oddechowy, układ sercowo-naczyniowy z objawami, takimi jak: wysypka, pokrzywka, obrzęk (w tym naczynioruchowy). Zawroty głowy i szumy uszne, będące zazwyczaj objawami przedawkowania. Zaburzenia widzenia, zaburzenia serca, zaburzenia naczyniowe. Obrzęk płuc pochodzenia poza sercowego (występuje głównie w przewlekłym lub ostrym zatruciu), astma oskrzelowa. Niestrawność, zgaga, uczucie pełności w nadbrzuszu, nudności, wymioty, brak łaknienia, bóle brzucha, krwawienia z przewodu pokarmowego, uszkodzenie błony śluzowej żołądka, choroba wrzodowa żołądka lub dwunastnicy, perforacje. Ogniskowa martwica komórek wątrobowych, tkliwość i powiększenie wątroby, szczególnie u pacjentów z młodzieńczym reumatoidalnym zapaleniem stawów, układowym toczniem rumieniowatym, gorączką reumatyczną lub chorobą wątroby w wywiadzie, przemijające zwiększenie aktywności aminotransferaz, fosfatazy alkalicznej i stężenia bilirubiny. Wykwity skórne różnego rodzaju, rzadko pęcherze lub plamica. Białkomocz, obecność leukocytów i erytrocytów w moczu, nefropatia z martwicą brodawek nerkowych, śródmiąższowe zapalenie nerek. Długotrwałe przyjmowanie leków przeciwbólowych, szczególnie zawierających kilka substancji czynnych może prowadzić do ciężkiego zaburzenia czynności nerek i niewydolności nerek. W związku z zawartością fenylefryny mogą wystąpić następujące działania niepożądane: częstość nieznana: Niepokój ruchowy, lęk, nerwowość, uczucie osłabienia, zawroty głowy, drżenia, bezsenność, drażliwość, ból głowy (po dużych dawkach i może być objawem nadciśnienia tętniczego), po dużych dawkach mogą wystąpić drgawki, parestezje (czucie opatrzne) i psychoza z halucynacjami. Zaburzenia serca takie jak: ból i uczucie dyskomfortu w klatce piersiowej, ciężka bradykardia, przyspieszona czynność serca z towarzyszącym zwiększonym oporem naczyń obwodowych, bardziej prawdopodobna u pacjentów w podeszłym wieku, oraz z osłabionym krążeniem mózgowym i wieńcowym, indukcja bądź zaostrzenie niewydolności serca związanej z chorobą serca, kołatanie serca (duża dawka). Nadciśnienie tętnicze (zwykle w przypadku stosowania dużych dawek oraz u osób ze skłonnością), zwężenie naczyń obwodowych prowadzące do centralizacji krążenia (efekt zwężający naczynia jest bardziej prawdopodobny u pacjentów z hipowolemią), marznięcie kończyn, uderzenia krwi do głowy, niedociśnienie. W przypadku długotrwałego stosowania może wystąpić spadek objętości osocza. Duszność, niewydolność oddechowa,
Wymioty (duża dawka), nudności, Bladość skóry, nastroszenie włosów, nasilone pocenie się. Zwiększona perfuzja nerkowa i prawdopodobnie zmniejszenie ilości wydalanego moczu, retencja moczu. Rzadko: Zawał mięśnia sercowego, komorowe zaburzenia rytmu serca. Obrzęk i krwotok mózgowy (w przypadku stosowania dużych dawek oraz u pacjentów ze skłonnością). Obrzęk płuc (w przypadku stosowania dużych dawek oraz u pacjentów ze skłonnością). W związku z zawartością chlorfenaminy mogą wystąpić następujące działania niepożądane: często: Zaburzenia układu nerwowego np. depresja OUN z objawami takimi, jak: ospałość mogąca prowadzić do głębokiej senności, ból i zawroty głowy, osłabienie zdolności psychomotorycznych, niemożność koncentracji, zmęczenie, drażliwość, nużliwość mięśni, które u niektórych pacjentów ustępują po 2 -3 dniach leczenia, dyskinezja twarzy, zaburzenia koordynacji (niezgrabne ruchy), drżenia, parestezje (czucie opatrzne). Niewyraźne widzenie, podwójne widzenie. Suchość w nosie i gardle, zgrubienie błony śluzowej. Suchość ust, utrata apetytu, zaburzenie czucia smaku i zapachu, uczucie dyskomfortu związane z przewodem pokarmowym (nudności, wymioty, dyspepsja. Nasilone pocenie, wysypki skórne, złuszczające zapalenie skóry, uwrażliwienie na światło, pokrzywka. Retencja moczu, utrudnione oddawanie moczu. Niezbyt często i rzadko: Rzadko nieprawidłowy skład krwi (agranulocytoza, leukopenia, anemia aplastyczna, anemia hemolityczna, trompocytopenia), z objawami takimi jak: nienaturalne krwotoki, ból gardła, znużenie. Reakcje nadwrażliwości, reakcja anafilaktyczna, nadwrażliwość na światło, nadwrażliwości krzyżowa na inne leki. Depresja, stany splątania u pacjentów w podeszłym wieku. Mialgia, Sporadycznie pobudzenie paradoksalne, szczególnie w przypadku stosowania produktu leczniczego w dużych dawkach, u dzieci lub u osób w podeszłym wieku, charakteryzujące się występowaniem lęku, bezsennością, drżeniem, nerwowością, delirium, napadami dragawek lub kołataniem serca. Szumy uszne, ostre zapalenie ucha wewnętrznego. Zwykle związane z przedawkowaniem: zaburzenia rytmu serca, kołatanie serca, tachykardia. Niedociśnienie, nadciśnienie, obrzęk. Zagęszczenie wydzieliny oskrzeli, uczucie ucisku w klatce piersiowej, świszczący oddech. Rzadziej mogą pojawić się; zastój żółci, zapalenie wątroby oraz inne zaburzenia czynności wątroby. Wypadanie włosów. Impotencja, krwawienia między miesiączkowe.Stosowanie innych leków
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich przyjmowanych lekach, również tych, które wydawane są bez recepty. Lek ten może wchodzić w interakcję z: lekami zawierającymi te same substancje czynne. Przeciwwskazane jest stosowanie tego leku metotreksatem w dawkach 15 mg na tydzień lub większych, ze względu na jego toksyczny wpływ na szpik kostny. Przed użyciem należy dokładnie zapoznać się z ulotką gdyż zawiera ona cenne informację na temat ostrożności stosowania z innymi lekami.Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Stosowanie tego leku jest przeciwwskazane w okresie ciąży i karmienia piersią.Stosowanie u dzieci i młodzieży
Lek przeznaczony jest dla młodzieży powyżej 16. roku życia, młodzieży oraz osób dorosłych.
Producent
POLPHARMA S.A.
